Olenko sekoamassa? Miksi kukaan ei usko minua? Fitnessmalli ja somevaikuttaja Meri Turunen oli peloissaan ja turhautunut. Hänellä oli ollut outoja puutumisoireita eri puolilla kehoaan jo useamman vuoden ajan, mutta lääkärit eivät tuntuneet ottavan häntä vakavasti.
Kolme kertaa hänelle kirjoitettiin resepti lääkkeeseen, joka tasaa sykettä ja ehkäisee paniikkikohtauksia.
– Tuli vaikutelma, että he ajattelivat minun olevan hysteerinen. Tiesin koko ajan, että olen sairas, mutta minua ei uskottu.
Kaikki lääkärit olivat olleet miespuolisia. Vasta kesällä 2020, kun Turunen tapasi naislääkärin, hän sai lähetteen neurologisiin tutkimuksiin. Siellä hänet vastaanotti jälleen yksi mieslääkäri, joka ilmoitti:
– Tyttö, sulla on vaan stressiä. Mutta tutkitaan nyt, kun on tutkintapyyntö laitettu.
Kun Turusesta oli otettu aivojen ja selkärangan magneettikuva sekä selkäydinnäyte, lääkäreiden suhtautuminen muuttui. Oudoille oireille oli löytynyt selitys.
– Kaikki viittaa siihen, että sinulla on MS-tauti.
Lääkärit kielsivät Turusta googlettamasta diagnoosia. He eivät halunneet, että tämä pelästyisi lukemastaan.
Niin uupunut, ettei jaksa edes ajatella
Aluksi Turunen oli helpottunut. Vihdoin häntä uskottiin. Hän ei olisi enää oireidensa kanssa yksin, vaan saisi apua.
Aivan niin ei käynyt. Turunen kotiutettiin neurologiselta osastolta, eikä hän tavannut lääkäriään yli puoleen vuoteen kasvotusten.
Lääkehoito saatiin alkuun, mutta hänelle ei tarjottu esimerkiksi mahdollisuutta tavata psykologia tai fysioterapeuttia.
– Sinä putosit johonkin väliin, lääkäri myönsi Turuselle myöhemmin.
Vahvan ja liikunnallisen naisen vointi romahti diagnoosin saamisen jälkeen.
Joksikin aikaa hänen jaloistaan katosi kokonaan tunto. Myös istuminen oli hankalaa. Yhtäkkiä Turunen ei jaksanut käyttää rakkaudella treenattuja lihaksiaan.
Turunen tiesi, että hänen olisi pitänyt vaatia parempaa hoitoa, mutta hänellä ei ollut voimia. Yrittäjä perui kaikki työnsä ja sairasti säästöjensä turvin.
Syvä uupumus on tyypillinen MS-taudin oire.
– En jaksanut soittaa lääkäriin ja taistella. En jaksanut edes ajatella.
Sisko tuli hoitamaan Turusta. Hän pesi tämän hiukset ja auttoi vessaan.
– Oli tosi vaikea ottaa apua vastaan. Sellainen suomalainen "minä pärjään yksin" -asenne on tosi syvällä, Turunen pohtii.
"Ei kenellekään ole huomista luvattu"
Helpotus diagnoosin saamisesta muuttui vähitellen suruksi ja vihaksi.
Turunen pohti, miksi hän sairastui. Muilla hänen suvussaan ei ole MS-tautia.
Yksi vaikeimpia asioita oli epävarmuus siitä, miten tauti tulee etenemään. Valtaosalla MS-tauti käyttäytyy aaltomaisesti. Sairauteen kuuluu muutaman viikon kestäviä pahenemisvaiheita ja pidempiä vähäoireisia tai jopa oireettomia toipumisjaksoja.Noin 10 prosentilla potilaista sairauden aiheuttamat oireet vaikeutuvat alusta saakka tasaisesti, heikentäen toimintakykyä.
– Välissä on musertavaa ajatella, että voin sokeutua, tai että puheen tuottamisen ja lihasten hallinnan kanssa voi olla tosi paljon haasteita. Mutta sitten mietin kaikkia niitä terveitä ihmisiä, jotka ovat kuolleet nuorena. Ei kenellekään ole huomista luvattu, Turunen toteaa.
Hän ei tee tällä hetkellä töitä, vaan keskittyy täysin toipumiseen.
Fitnessmallina ja personal trainerina toimiessaan Turunen keräsi yli 50 000 seuraajaa Instagramissa. Aluksi hän salasi sairautensa someyleisöltään.
– Odotin, että tilanne menisi ohi ja paranen. Sitten tajusin, että enhän minä tästä parane. Tämä on loppuelämän sairaus.
Ilkeät pelottelijat olivat väärässä
Kun Turunen kertoi sairaudesta seuraajilleen huhtikuussa 2021, suurin osa suhtautui myötätuntoisesti ja asiallisesti.
– Salaisuuden pitäminen oli älyttömän raskasta. Nyt on helpompi hengittää.
Hän sai kuitenkin myös viestejä, joiden ilmiselvä tarkoitus oli pelotella häntä sairauden pahenemisella.
Ilkeät pelottelijat olivat väärässä. Reilu vuosi sitten aloitettu lääkehoito on tuottanut positiivisia tuloksia. Turusen jalat kantavat, vaikka uupumus ottaakin yhä herkästi vallan. Mikä tärkeintä: ajatus kulkee selkeästi.
– On tapahtunut radikaali muutos parempaan. Se tuntuu tosi hyvältä.
Sairaus on opettanut Turusen kuuntelemaan kehoaan. Arkinen toimintakyky ei ole enää itsestäänselvyys.
– Sanotaan, että MS-taudissa alku on pahin. Kun et ole tiennyt olevasi vakavasti sairas ja olet vienyt kroppasi äärirajoille oireista huolimatta. Hermoston palautuminen siitä vie vuosia. Nykyään kunnioitan oireitani.
Teksti: Sonja Huhtaniska
MS-tauti
MS-tauti on yleisin nuorten aikuisten liikunta- ja toimintakykyyn vaikuttava keskushermoston sairaus.
Yleisin sairastumisikä on noin 20–40 vuotta. Tauti on naisilla kaksi kertaa yleisempi kuin miehillä.
Tyypillisiä oireita voivat olla puutuminen ja kivut eri puolilla kehoa, lihasten jäykkyys ja heikkous, tasapaino- ja koordinaatio-ongelmat, näön heikkeneminen, sekä rakon tai suolentoiminnan ongelmat.
Yksi yleisimmistä oireista on pohjaton uupumus, joka vie toimintakyvyn. Myös muistissa ja keskittymisessä voi ilmetä häiriöitä.
Tämä artikkeli on alun perin julkaistu Länsi-Suomi-lehden nettisivustolla.